פריצת דרך ענקית; ישראלית פיתחה מנגנון תרופתי נגד אלצהיימר

המוח עשוי להיראות כחולה, אבל האלצהיימר לא יבוא לידי ביטוי. תא עצב שנצבע בחומר פלאורוסנטי להדגשת העמילואיד-בטא (צילום: באדיבות צוות המחקר)

פורצת דרך: ד"ר שירה כנפו, העומדת בראש צוות חוקרים בינלאומי בספרד, פיתחה מנגנון ההופך תאי עצב לחסינים למחלת האלצהיימר בשלביה המוקדמים. בניסוי שבוצע, החוקרים הצליחו להשיב את מוחם של עכברים לתפקוד מלא.

מיכאל מרטינז מאת: מיכאל מרטינז

 09.02.2015 , 10.25


ד"ר שירה כנפו יחד עם צוות המחקר (צילום: באדיבות אתר Biofisika)
ד"ר שירה כנפו יחד עם צוות המחקר (צילום: באדיבות אתר Biofisika)

לפי מחקר חדש, שפורסם בינואר בכתב העת היוקרתי Nature Neuroscience"", יש בשורה של ממש לחולי האלצהיימר: "צוות חוקרים בינלאומי – בהובלתה של הישראלית ד"ר שירה כנפו – הצליח להחזיר מוחות שנפגעו מאלצהיימר לתפקוד מלא".

ד"ר שירה כנפו (צילום: באדיבות המצולמת)
ד"ר שירה כנפו (צילום: באדיבות המצולמת)

ד"ר כנפו חוקרת מוח, העומדת כיום בראשות מעבדה לקוגניציה מולקולארית באוניברסיטה בספרד, למדה רפואה ומדעי המוח באוניברסיטת בן גוריון בבאר-שבע. הצוות הצליח לפתח תרופה המוזרקת למוח בשלב מוקדם של המחלה, ובכך ליצור מנגנון 'לעקוף אותה'. המחקר שארך חמש שנים הוביל לפריצת הדרך.

"המנגנון שאותר הוא ללא ספק פריצת דרך ואנו זקוקים כיום להרבה מזל ולשיתוף פעולה מצד חברות התרופות"

המוח עשוי להיראות כחולה, אבל האלצהיימר לא יבוא לידי ביטוי. תא עצב שנצבע בחומר פלאורוסנטי להדגשת העמילואיד-בטא (צילום: באדיבות צוות המחקר)
המוח עשוי להיראות כחולה, אבל האלצהיימר לא יבוא לידי ביטוי. תא עצב שנצבע בחומר פלאורוסנטי להדגשת העמילואיד-בטא (צילום: באדיבות צוות המחקר)

מבלי להיכנס לתיאור פיזיולוגי מפורט, מסבירה ד"ר כנפו כי במוחם של החולים באלצהיימר מצטברים מצבורים קטנים ורעילים של חלבון ההופך בהמשך לחומר בשם 'פלאק'. החוקרים הזריקו במשך שלושה שבועות את התרופה למוחם של עכברים שחלו באלצהיימר, והתוצאה הייתה שזיכרונם של חיות המעבדה כלל לא נפגע.

צילום מסך יוטטיוב

לאורך שנים, אומרת כנפו: "מדענים סברו שהפלאק הוא הגורם לאלצהיימר, אף כיום מבינים כי הפלאק הוא התוצאה, וכי המחלה "מתבשלת" במוחם של אנשים עשרות שנים לפני שתסמיניה נותנים אותותיהם". כנפו ממשיכה: "השאלה היא כיצד ניתן לתפוס את האלצהיימר בשלביו ההתחלתיים, כי אחרי שהוא מתפרץ – כבר די מסובך לטפל בו. בניסוי הראינו שניתן להחזיר את תאי העצב לתפקוד רגיל, כאשר המחלה היא בשלביה המוקדמים".

"אנחנו לא רוצים לטפח באנשים תקוות שווא, אך המנגנון שאותר הוא ללא ספק פריצת דרך. אנו זקוקים כעת להרבה מזל ולשיתוף פעולה של חברות התרופות", אומרתכנפושלדעתה, השלב הבא הוא פיתוח תרופה מהמנגנון שאותר והתחלתם של ניסויים קליניים, "תהליך שעשוי לקחת כמה שנים", צוטטה כנפו.

About The Author

Related posts